☽🐼❯
黄果介绍,近年来,国家药监局通过深化药品审评审批制度改革,鼓励、引导和服务药品创新研发,不断完善标准、优化程序、提高效率、改进服务,释放加快“新药好药”上市的政策红利,一大批创新药、创新医疗器械获批上市。据统计,2022年至今,累计批准创新药品82个、创新医疗器械138个,仅今年前五个月已经批准了创新药20个、批准了创新医疗器械21个,其中既有大家比较关心的CAR-T、单克隆抗体等新生物技术产品,也有创新中成药,还包括采用全磁悬浮技术的人工心脏产品、采用人工智能技术的CT图像辅助检测软件等。无论从数量还是质量上来看,都处于全球前列。我国的创新药发展势头强劲,未来可期。
黄果介绍了国家药监局采取的主要措施:首先,在健全鼓励创新机制方面。针对重点产品,按照“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”的原则,在标准不降低、程序不减少的前提下,改进和加强沟通交流服务,让注册申请人及早夯实研究基础,可以“少走弯路”。同时,持续贯通“突破性治疗药物”“附条件批准”“优先审评审批”“特别审批”等四条快速通道,加速推进临床急需、重大疾病防治等新药的审评审批。
其次,在服务临床用药需求方面。将临床急需的短缺药、儿童用药、罕见病用药、重大传染病用药、疾病防控急需疫苗和创新疫苗等纳入加快审评审批范围,鼓励以临床为导向、以患者为中心的药物研发。例如罕见病治疗药物,2022年批准上市3个,2023年批准45个,2024年前五个月已经批准24个,可以说罕见病治疗药物上市数量大幅增加,让很多罕见病患者不再无药可治,能够切实受益。
还有,在接轨国际审评标准方面。从2017年6月加入国际人用药品注册技术协调会(ICH)以来恒峰g22 恒峰手机娱乐官网,至今已经采纳实施了全部68个ICH指导原则,这意味着我国药品审评的技术要求与国际全面接轨,也意味着我国的药品监管部门、制药企业、研发机构可以更多参与国际规则和标准从制定到实施的全过程,还意味着全球同步研发的新药可以按照同样的规则,在我国同步申报、同步上市。目前恒峰g22 恒峰手机娱乐官网,已经有创新药利用国际多中心临床数据在我国实现了“全球首发上市”,这可以让我国患者更早更快享受到全球最新的药物研发成果。
❖(撰稿:周青茂)山东赫达:拟出售全资子公司100%股权
2024/06/14詹宗浩🏑
端午期间北京地铁运送乘客1544.1万人次
2024/06/14齐鸣枝💮
百姓看联播|40℃+!这轮高温天为啥这么“猛”;科技进粮粒粒皆安全……|40℃+!这轮高温天为啥这么“猛”;科技进粮粒粒皆安全……
2024/06/14应澜飞💊
哥伦比亚一地发生丙烷爆炸,13人受伤3人失踪
2024/06/14柳广姣🍀
09版理论 - 为加快革命老区高质量发展担当作为(治理之道)
2024/06/14虞春瑾⤵
《每周质量报告》 20240317 警惕“AI换脸”诈骗陷阱
2024/06/13柯菁彪😭
巴勒斯坦与巴巴多斯建立外交关系
2024/06/13何以荷🎥
基层减负进行时丨各地深化纠治“指尖上的形式主义”
2024/06/13欧阳燕枫q
#解放军起飞战机驱离荷兰舰载直升机#
2024/06/12邵豪全z
上海杭州徐州6例新冠患者曾共同用餐 张文宏提示秋冬季病毒传播不可忽视
2024/06/12陈春兴📈